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黃曲霉毒素B1 ELISA檢測試劑盒
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產品介紹
黃曲霉毒素B1 ELISA檢測試劑盒
【產品概述】：黃曲霉毒素是曲霉菌屬的黃曲霉和寄生曲霉的二次代謝產物。這些霉菌來源于潮濕的熱帶地區，大面積種植的糧食作物會被其污染。黃曲霉毒素是自然界[much]危險的致癌物質。
黃曲霉毒素中毒性[much]強的是黃曲霉毒素B1，其幾乎一直和黃曲霉毒素B2、G1 和 G2共存。他們主要存在于玉米、花生、巴西堅果、棉籽和開心果中。美國食品和藥品監督管理局（FDA）已對食品和飼料中的黃曲霉毒素[tallest允許水平作了規定，因此，[accuracy]測定黃曲霉毒素含量對于食品和飼料的品質監控具有重要意義。
【適用范圍】：
黃曲霉B1試劑盒可定性、定量檢測玉米、大米、麥類、豆類、花生、飼料、食用油等樣本中的黃曲霉毒素B1。
檢測限：0.1ppb
【試驗原理】：
采用競爭ELISA，在微孔板上預包被黃曲霉毒素B1抗原，加入樣本（或黃曲霉毒素B1標準品溶液）及辣根過氧化物酶標記的黃曲霉毒素B1抗體。樣本或標準品溶液中的黃曲霉毒素B1與預包被在板孔上的黃曲霉毒素B1抗原競爭結合辣根過氧化物酶標記的黃曲霉毒素B1抗體。與樣本或標準品溶液中的黃曲霉毒素B1結合的酶標抗體在洗滌時被除去。再加入TMB顯色液，讀取吸光值。樣本的吸光值與其所含殘留物黃曲霉毒素B1抗原的含量成負相關。對照標準曲線，即可得出相應殘留物黃曲霉毒素B1的含量。
【試劑配制】：
1、樣品稀釋液：用去離子水將濃縮樣品稀釋液按1:9體積比進行稀釋（1份濃縮樣品稀釋液+9份去離子水）。
2、洗滌工作液：用去離子水將濃縮洗滌液按1:9體積比進行稀釋。
3、50％甲醇/水：取無水甲醇，用去離子水以1：1倍稀釋（1份無水甲醇＋1份水）
參數規格
【試劑盒組成】：
1. 96孔酶標板——1塊
2. 標準液（1ml/瓶）——6瓶
0ppb, 0.1ppb, 0.3ppb, 0.9ppb, 2.7ppb, 8.1ppb
3. 酶標物 1瓶——6ml
4. 底物液1瓶——12ml
5. 終止液1瓶——6ml
6. 濃縮洗滌液 （10×）——40ml
7. 樣品稀釋液（10×）——20ml
8. 操作說明書一份
注意：標準品含有低濃度黃曲霉毒素、終止液含2M HCl，需小心取用。勿在有效期外使用本試劑盒。
使用保養
【操作步驟】：
1. 將所需試劑從冷藏環境中取出，置于室溫（20～25℃）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2. 取出需要數量的微孔板，將不用的微孔板放進原錫箔袋中并且與提供的干燥劑一起重新密封，保存于2～8℃。不要冷凍。
3. 洗滌工作液在使用前也需回溫。
4. 將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
5. 加標準品/樣本50ml到對應的微孔中，加入酶標物50ml/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫避光環境中反應15min。
6. 小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，用洗滌工作液300ml/孔，充分洗滌5次，每次間隔30s，用吸水紙拍干。
7. 加入顯色液100ml/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫避光環境反應15min。
8. 加入終止液50ml/孔，輕輕振蕩混勻，設定酶標儀于450nm處測定每孔OD值。
【注意事項】：
1. 室溫低于20℃或試劑及樣本沒有回到室溫（20～25℃）會導致所有標準的OD值偏低。
2. 在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況，則會出現標準曲線不成線性，重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
3. 每加一種試劑前需將其搖勻。
4. 反應終止液為2M鹽酸，避免接觸皮膚。
5. 不要使用過了有效日期的試劑盒；也不要使用過了有效期的試劑盒中的任何試劑，摻雜使用過了有效期的試劑盒會引起靈敏度的降低；不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
6. 儲存條件：
保存試劑盒于2～8℃，不要冷凍，將不用的酶標板微孔板放進自封袋重新密封。標準物質和無色的發色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
7. 試劑變質的跡象：
發色試劑有任何顏色表明發色劑變質，應當棄之。0標準的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時，表示試劑可能變質。
8. 在加入底物液A液和底物液B液后，一般顯色時間為20～30min即可。若顏色較淺，可延長反應時間到35min（或更長），但不得超過40min。反之，則減短反應時間。
9. 該試劑盒理想中反應溫度為25℃，溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發生變化。
巴玖小貼士
【貯藏條件及保存期】：
貯藏條件：保存試劑盒于2～8℃。
保存期：黃曲霉B1試劑盒有效期為12個月。
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